聚焦进博会持续推进罕见疾病认知、多方合作，武田携多款创新药亮相进博

日前，在第五届中国国际进口博览会期间，武田制药携五款创新产品亮相武田罕见遗传及血液疾病领域的专题发布会。

是武田罕见的血友病遗传血液学领域之一今年恰逢中国上市10周年，中国已有近5000名血友病患者受益同时，借着中国国际进口博览会的东风，武田再次带来了全新罕见的创新凝血药家族集体亮相武田展台

家庭成员包括用于治疗获得性血友病的注射用舒奥克素α，用于治疗血管性血友病的注射用伏尼克素α，用于治疗血友病A的注射用重组人凝血因子ⅷ和用于治疗血栓性血小板减少性紫癜的重组ADAMTS—13四种创新药物为不同类型，不同治疗需求的罕见凝血疾病患者提供了全新的治疗选择

同时家庭中医另一员MyPKFiT 3.0是国内首个支持血友病药动学的管理工具升级版。

用于抗巨细胞病毒感染或移植后疾病治疗的马利巴维，欢迎亚洲首秀Mabavir是世界上第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后难治性巨细胞病毒感染或疾病的药物研究表明，在马里巴韦治疗组中，达到确定的病毒清除终点的患者比例是常规抗病毒治疗组的两倍以上此外，与常规抗病毒治疗相比，Maribavir具有更低的治疗相关副作用

苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授说:移植术后感染的治疗是目前我国血液科共同面临的难题，尤其是CMV感染，因其病情复杂，预后不良，需要引起足够的重视目前，Maribavir是国际上备受期待的治疗CMV感染的创新药物之一，我们期待尽快见到中国患者

在加快创新产品引进的同时，武田中国致力于与行业各方合作，不断升级以患者为中心的罕见病创新生态系统，加强在遗传性血管性水肿，血友病，法布里病等疾病领域的诊疗合作，通过患者洞察精准了解患者需求，为患者提供全方位的服务支持和多层次的保障体系。

遗传性血管性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病，全球患病率约为五万分之一大多数患者的发作是不可预测的，发作频率高，中重度发作需要警惕的是，喉头水肿进展迅速，如果抢救不及时，患者会在4.6小时内窒息死亡

在我国，由于医生和患者对遗传性血管性水肿知之甚少，诊断率和治疗率均较低为了改变这一现状，今年在中国罕见病联盟和北京市罕见病诊断与保障学会的支持下，全国遗传性血管性水肿专家委员会正式成立，创办了国内第一本遗传性血管性水肿学术期刊《遗传性血管性水肿新进展》，进一步加快了该领域学术研究和临床实践的高质量发展

在本次中国国际进口博览会上，武田中国携手中国罕见病联盟推出遗传性血管性水肿标准化诊疗方案，目的到2025年，建立100个遗传性血管性水肿诊疗中心，形成诊疗协作网络，提高临床医生对罕见病的认识，提高疾病筛查和诊断率，缩短罕见病患者的路径和实践，帮助满足我国罕见病患者及其家属的实际诊疗需求，从而提高其生活质量。

中国罕见病联盟常务理事李说:如何促进罕见病防治工作的推广，让患者得到及时有效的诊治，仍然是我国在推进健康中国建设道路上面临的挑战我们高兴地看到，中国对遗传性血管性水肿的诊断和治疗能力远远好于过去

李康表示，期待罕见病联盟携手社会各界，共同推动遗传性血管性水肿标准化诊疗方案，使每一位遗传性血管性水肿患者都能得到及时准确的诊断和治疗。

武田制药全球高级副总裁，武田中国区总裁单表示，很荣幸通过第五届中国国际进口博览会的平台，分享武田在罕见基因和血液疾病方面的创新成果感谢世博会，溢出效应以及国家有关部门采取的一系列鼓励创新，优化审批的有力措施，武田制药的创新药物和突破性疗法在国内获批上市的速度不断刷新纪录

同时我们积极联合社会各界，在罕见病宣传，政策倡导，多方合作，患者关怀等领域持续推进，帮助患者实现lsquo病人有医生，医生有药，保护有药为国内罕见病患者保驾护航洪山说